ALADA Asociación de Lupus de Aragón

ALADA en Radio Ebro

2012-01-19T21:09:00.003+01:00

Hoy día 19 de Enero, nuestros compañeros Pilar Gimeno (vicepresidenta de ALADA) y Pedro Gil (Vocal de Alada) han sido entrevistados en el programa ESTUDIO ABIERTO de Radio Ebro.
Si quereis escuchar la entrevista pinchad aquí y llevad la barra hasta el minuto 82.45

FELIZ NAVIDAD

2011-12-24T13:08:00.003+01:00

Desde ALADA queremos haceros llegar nuestros mejores deseos para esta Navidad y desearos una feliz Nochebuena a todos.

Fotos de la última merienda de Navidad que celebramos el día 19 de Diciembre

Premios EBRÓPOLIS 2011

2011-12-21T09:33:00.002+01:00

El 10º Premio EBRÓPOLIS a las Buenas Prácticas Ciudadanas ya tiene ganador. El Centro Público Integrado de Formación Profesional “Los Enlaces” ha recibido el galardón por su apoyo a las iniciativas empresariales que surgen entre los jóvenes, reflejado en su candidatura “Inserción Laboral - Cultura emprendedora – Vivero de empresas”.

El Premio EBRÓPOLIS a la Trayectoria “José Antonio Labordeta” ha recaído en la Fundación DFA, en reconocimiento a sus 35 años de trabajo por la inclusión de personas con discapacidad, en una iniciativa que ha sido pionera no solo en Aragón sino en toda España.

Por último, el jurado del Premio ha decido conceder una Mención Especial al Equipo de Participación Comunitaria del Centro de Salud San Pablo. Con su programa “Gastando suela por el Gancho”, este grupo de profesionales demuestra su implicación en el barrio y que es posible extender esta práctica al resto de centros de atención de la comunidad.

ALADA también participó en estos premios aunque no obtuvo ninguno. No importa ¡¡lo importante es estar ahí y participar!!!

Las vitaminas

2011-11-20T10:24:00.006+01:00

Algo en lo que hizo especial hincapié Saúl Becana fue en las vitaminas que contienen los alimentos y que nos pueden favorecer en nuestro organismo. Entre las vitaminas que él considera de mayor importancia son todas las vitaminas B, y que están muy presentes en la levadura de cerveza, las judías secas y los productos integrales.

Quiso destacar las siguientes:

La vitamina B9, que ayuda en el desarrollo muscular y en las articulaciones

La vitamina B6 que es antiestres ya que al oxigenar las células, aporta vitalidad y ánimos

La vitamina B12 que se encuentra en alimentos de origen animal y algas

También encontramos la vitamina B1 y la B2 en los alimentos integrales que ayudan al sistema muscular y la B8 que nos ayudan en nuestra defensas y que las encontraremos en las frutas, los huevos y en alimentos de origen animal.

La vitamina A que está contenida en la zanahoria, calabazas, caquis... (sobretodo alimentos de color naranja y frutos amarillos-anaranjados) nos ayudará en nuestras defensas y en el crecimiento (convalecencias y regeneración)

Un tópico es pensar que las naranjas y en general los cítricos tienen un alto contenido en vitamina C, pero donde en realidad se encuentra esta vitamina es en las cáscaras de estas frutas y en la telilla blanca que envuelve sus gajos. La naranja es una fruta muy ácida para nuestro organismo, por lo que es más recomendable el limón además de ser un gran fortalecedor para nuestro huesos.

La vitamina D es la que fija el calcio a nuestros huesos y la contienen el aceite de hígado de bacalao, la yema de los huevos, mantequillas, aceites, lecitina de soja...y algo que nosotros, los enfermos de lupus tenemos prohibido: el sol

La vitamina E proviene sobretodo de los aceites de origen vegetal, dándole mayor importancia al aceite de oliva, el cual entre sus numerosas propiedades, tiene las de anticancerígeno y antioxidante. El mejor aceite de oliva será el virgen extra de la primera prensada.

Por último una mención a la vitamina K, que influye en la circulación, en el sistema hepático y es un buen regenerante. Esta vitamina la podemos encontrar en alimentos tales como todos los tipos de col, verduras de hoja verde (espinacas, acelgas...), aceite de girasol. Esta vitamina no es aconsejable a enfermos que tomen medicamentos anticoagulantes (simtron) o antiagregantes (Adiro), por lo que hay que evitar tomarlos en medida de lo posible

Gran éxito en la charla sobre nutrición

2011-11-17T07:23:00.004+01:00

Ayer pudimos disfrutar de una charla divertida, amena y sobretodo muy interesante sobre nutrición.

Estuvo impartida por el nutricionista Saúl Becana y a ella acudimos muchos socios que salimos encantados con esta reunión-charla.

Saúl nos habló de los alimentos y sus propiedades, las vitaminas y su absorción por el organismo.

Duró poco más de dos horas que se pasaron en un suspiro, por lo que dejamos las puertas abiertas a otra charla para seguir aprendiendo como alimentarnos de manera sana.

En siguientes entradas en este blog os iremos resumiendo un poco esta charla, por lo que os recomendamos que sigáis pasando por aquí de poco en poco.

¡¡Muchas gracias a todos los socios que acudieron y a Saúl Becana por su charla tan amena!!

El Barça se une contra el lupus

2011-06-07T17:55:00.002+02:00

II Jornadas y segundo éxito

2011-06-02T21:37:00.004+02:00

Ayer se celebraron las II Jornadas Aragonesas de Lupus consiguiendo gracias al esfuerzo, trabajo y colaboración de médicos y socios otro éxito que hace que sigamos trabajando juntos con más ilusión y esperanza ante esta enfermedad.

Vinieron Aragón TV (si pincháis aquí , en el minuto 14.37 , podeis ver el reportaje) y la cadena SER.

Pudimos escuchar ponencias muy interesantes gracias a los doctores Blanca Zubiri (dermatóloga), Javier Manero Ruiz (reumatólogo), Yolanda Juan de Ladrón (psicóloga), Luis Sáez Comet (Unidad de Enfermedades Autoinmunes) y Mª Jesús Franco Royo (ginecóloga).

Para finalizar con un bonito mensaje de la vicepresidenta de ALADA Pilar Gimeno

Durante un pequeño descanso, disfrutamos de un delicioso aperitivo-merienda y así reencontrarnos socios antiguos y saludar a los nuevos miembros de ALADA.

Desde ALADA queremos agradecer su colaboración a los doctores que nos ayudaron en estas segundas jornadas de lupus, al público asistente por su participación y dar la bienvenida a los nuevos socios que desde ayer forman parte de esta asociación.

II JORNADAS ARAGONESAS DE LUPUS

2011-05-22T20:34:00.002+02:00

El próximo día 1 de Junio celebraremos las II Jornadas Aragonesas de Lupus.

Se realizarán en la sala Muñoz y Fernández del Hospital Miguel Servet a partir de las 18 h.

En ellas se tratará:

*Fotoprotección en pacientes con lupus.

Dra Blanca Zubiri, Servicio de Dermatología, Hospital Miguel Servet.

*Dolor articular, otro síntoma de lupus.

Dr. Javier Manero Ruiz, Servicio de Reumatología, Hospital Miguel Servet.

*Lupus y psicología.

Dña Yolanda de Juan Ladrón. Psicóloga, Servicio de Psiquiatría Hospital Miguel Servet.

*Cuando el lupus no viene solo:otras enfermedades autoinmunes asociadas al lupus.

Dr. Luis Sáez Comet, Unidad de enfermedades Autoinmunes, Hospital Miguel Servet.

*El lupus y su relación con la ginecología en las distintas etapas de la vida: anticoncepción, embarazo y menopausia.

Dra. Mª Jesús Franco Royo, Unidad de alto riesgo Obstrético, Servicio de Ginecología Hospital Miguel Servet.

Día Internacional del Lupus

2011-05-10T22:11:00.004+02:00

Por tercer año volvemos a celebrar el 10 de Mayo como Día Internacional del Lupus.

Hemos participado en diversos medios de comunicación como en Radio Ebro (para oír la entrevista pinchad en el enlace y una vez allí id directamente al lunes), donde fue entrevistado Pedro Gil y a primera hora nos hemos tomado el café leyendo la entrevista que ha publicado el periódico HERALDO DE ARAGÓN a la presidenta de ALADA, Yolanda Calvo y al Dr. Luis Sáez (Unidad de Enfermedades Autoinmunes)

Por la mañana hemos puesto una mesa informativa en el Hospital Miguel Servet, a la cual se han acercado numerosas personas a conocer nuestra enfermedad y nuestra asociación.

Y por la tarde hemos estado en otra mesa situada en la Plaza de España, a la que se han acercado también varias personas, y hemos pintado mariposas a las niñas que se han acercado. La asociación, gracias a estas mesas, informativas ha crecido un poquito más ¡¡¡ENHORABUENA!!!!

Una mención especial a los abanicos y marcapáginas que ha elaborado Pilar Gimeno y que han tenido tanto éxito.

Toda ayuda es poca

2011-05-03T19:51:00.003+02:00

Estamos calentando motores para el día del Lupus y las II Jornadas Aragonesas de Lupus.

Os agradeceríamos toda la colaboración que podáis aportar en la asociación, así, que si estáis dispuestos a ayudar a difundir información sobre nuestra enfermedad y a participar en estos dos próximos eventos no dudéis en poneros en contacto tanto por teléfono como por correo electrónico.

¡¡¡MUCHAS GRACIAS!!!!

Asamblea extraordinaria

2011-03-30T21:42:00.003+02:00

Os convocamos a una Asamblea Extraordinaria que tendrá lugar el día 25 de Abril a las 5.15 en la primera convocatoria y a las 18.15 en segunda convocatoria.

Debido a la máxima importancia de esta reunión rogamos vuestra asistencia.

MUCHAS GRACIAS

Nuevo número de teléfono

2011-03-03T10:20:00.001+01:00

A partir de ahora tenemos un nuevo número de teléfono en la asociación para recibir vuestras consultas, dudas o pedir información.

El nº de télefono es:

622 535982

CAMISETAS

2011-02-22T07:40:00.000+01:00

¡Ya disponemos de camisetas con las cuales identificarnos como asociación!

Las tenemos a vuestra disposición en la sede de ALADA por 5 euros para los socios y 10 para los que no lo son.

Esperamos que os gusten y que las adquiráis cuanto antes para poder lucirlas en los próximos eventos que estamos preparando

Cuota anual

2011-02-09T17:08:00.001+01:00

Queridos soci@s.

Ya estamos en Febrero y pronto empezaremos a pasar las cuotas del año 2011.

Os pedimos por favor que seáis tan amables de mandarnos vuestros números de cuenta pues esta vez queremos comenzar con el sistema de domiciliación bancaria.

Os recordamos el mail de la asociación

asociaciondelupusdearagon@gmail.com

y si tenéis alguna duda llamadnos a los teléfonos que aparecen al margen.

Las cuotas siguen siendo de 40 euros.

¡¡¡MUCHAS GRACIAS POR VUESTRA COLABORACIÓN!!!!

Un roscón en buena compañía sabe mejor

2011-01-30T18:42:00.000+01:00

El pasado viernes 28 de Enero celebramos en la sede de Alada el día de San Valero, patrón de Zaragoza.

No faltó un roscón de nata riquísimo además de unas rosquillas que elaboró con todo su amor nuestra socia Pilar Gimeno y que estaban ¡¡DELICIOSAS!!

Aún así sentimos un poco de pena por la poca afluencia de socios aún habiendo enviado la invitación. ¡¡ESPERAMOS QUE LA PRÓXIMA VEZ SEAMOS MÁS!!

Dejamos unas fotos como testimonio del evento

¡¡¡¡San Valero Rosconero!!!!

2011-01-17T17:06:00.000+01:00

El próximo 28 de Enero a las 19.30 nos reuniremos en la sede de ALADA para comer un trocito de roscón y así celebrar la festividad de San Valero.

¡¡¡Esperamos que os animeis y vengais muchos socios!!!

Premios Ebrópolis 2010

2011-01-07T09:26:00.000+01:00

El pasado día 1 de Diciembre se celebró la entrega de premios Ebrópolis 2011.

Alada estuvo representada allí por Yolanda, Pilar, Charo y Lorena.

La asociación recibió un diploma y nuestras representantes fueron obsequiadas con un aperitivo

Próximos eventos

2010-11-09T18:12:00.000+01:00

Desde ALADA queremos invitaros a las próximas reuniones y actividades que realizaremos en la asociación.

Día 15 de noviembre 17:30 en la sede, reunión y café tertulia.

Día 1 de diciembre por la tarde entrega premios Ebrópolis a la buenas prácticas ciudadanas.

Día 3 de diciembre de 10 a 16 horas mesa informativa Cocemfe en Paseo Independencia.

Día 11 de diciembre por la mañana clase de Tai Chi.

Día 20 de diciembre a las 19:30 café navideño en la sede.

Os esperamos!!!

Los enfermos de lupus piden ser reconocidos como crónicos

2010-09-28T07:21:00.000+02:00

La federación Española de Lupus, ha pedido al Gobierno central la creación de unidades de referencia para esta enfermedad, la discusión en el Consejo Interterritorial de la inclusión de la fotoprotección en la financiación y el reconocimiento del lupus como enfermedad crónica.

Blanca Rubio, presidenta de la federación, espera que la respuesta del Gobierno sea positiva, mientras que Nélida Gómez, vocal de I+D de la federación, recalcó la importancia de estas reivindicaciones ya que " si se reconoce la enfermedad como crónica, la situación de muchos enfermos puede cambiar a mejor", además recordó la necesidad de la creación de unidades de referencia, pues esta enfermedad requiere muchos especialistas "porque cualquier órgano se puede ver implicado, pero no siempre todos los médicos saben tratar esta enfermedad"

Asimismo, criticó "el agracio comparativo" que supone que en algunas comunidades autónomas sí se incluya a los fotoprotectores para estos enfermos, mientras que en otras tienen que pagarlos a "precios de cosméticos", algo que tienen que utilizar todos los días "aunque no haga sol"

Igualmente Gómez subrayó que la propuesta realizada en anteriores reuniones acerca de la modificación del artículo 19 del Código de Circulación, para que puedan colocar filtros solares en sus vehículos, "está muy avazanda" y creen "que a corto plazo se logrará"

Felices Vacaciones

2010-07-21T18:55:00.000+02:00

Desde Alada queremos desearos unas felices vacaciones, y sobretodo no olvidéis poneros protector solar tal y como os aconseja este vídeo.

¡¡PASAD BUEN VERANO!!

El lupus y el sol

2010-06-22T19:48:00.000+02:00

El tratamiento y la prevención de las complicaciones causadas por efecto de la exposición al sol implican: la educación del paciente, las cremas protectoras de la piel y en algunas circunstancias, medicamentos.

Uno de los fenómenos más comúnmente discutidos pero menos entendido en el Lupus concierne al rol que la exposición al sol juega en el proceso de la enfermedad. Aunque a los pacientes con Lupus se les aconseja, generalmente, evitar la luz del sol, esta recomendación no es exactamente correcta y es a menudo mal interpretada. No es la luz del sol en sí misma lo que afecta en el Lupus sino la radiación ultravioleta.

Tratemos de explicar como está compuesta la radiación solar:

1 - por rayos infrarrojos que son calóricos

2- por radiaciones luminosas entre las cuales se encuentran los rayos ultravioletas (U.V.).
Estos se clasifican en distintas categorías : A, B y C en orden de capacidad de daño biológico, siendo los dos últimos, resueltamente letales. Para que los rayos ultravioletas no ocasionen daño a la vida animal y vegetal terrestre, existe entre los 15 y 50 km de altura atmosférica una forma molecular del oxígeno, llamada "capa de ozono". Lamentablemente el espesor de este escudo natural de la atmósfera terrestre está disminuyendo su espesor debido en gran parte al uso de los Cloroflurocarbonados (CFC) que se encuentran en aerosoles y en aparatos de refrigeración, provocando en algunos lugares el denominado "agujero de ozono".

Se considera que los rayos U.V. provocan cambios químicos a nivel celular. Tienen carácter sumatorio y acumulativo desde el primer día de vida. Actúan como depresores del sistema inmune.

No es necesario estar al sol para experimentar la exposición a los rayos U.V Aún en días nublados o a través del reflejo del sol sobre la arena, bajo una sombrilla, o la luz fluorescente, puede ser producida.

De hecho, no todos los pacientes con Lupus son sensibles al sol. Sólo el 30% se ven afectados por él, existiendo además una gran variedad de grados: Algunas personas pueden estar al sol durante 20 minutos sin problemas, pero desarrollan fatiga, fiebre y erupción cutánea si lo están durante 45 minutos. Esto puede variar de una persona a otra. lnclusive de una raza a otra. Las personas de raza negra generalmente toleran más el sol que los individuos de raza blanca.
Las personas que padecen Lupus con mayor vulnerabilidad a los rayos U.Y. deben ser especialmente instruidos para que eviten el sol.

Además de la utilización de ropa adecuada y sombrero protector, quienes desean estar al aire libre por más de 5 minutos deben utilizar cremas protectoras. Estas cremas tienen una escala factor de protección solar. Muchas tienen un factor entre 1 y 50. Un factor 50 significa que uno está 50 veces más protegido de los rayos U.V. que si no se hubiera puesto nada. El consejo para los pacientes con Lupus es el uso de un factor superior a los 15. Aquellas con factor superior a 35 tienden a provocar sequedad y prurito (picazón) en la piel y sólo se sugiere para quienes tengan un problema más serio.

Las lesiones en la piel inducidas por efecto del sol son tratadas comúnmente con cremas que tienen corticoesteroides. Las drogas antipalúdicas (Cloroquina, Plaquenil, etc.) actúan como cremas protectoras y los pacientes a los que se les suministra estos agentes, a veces son capaces de tolerar una mayor exposición al sol. Otras drogas pueden aumentar la sensibilidad al sol y deben ser evitadas en el Lupus : sulfas, antibióticos con tetracicline y el antiinflamatorio Feldene.
Recientemente se han incrementado las investigaciones sobre los efectos dañinos de los U.V.A. Los U.V.A llegan a la superficie de la tierra 1.000 veces más que los U.V.B y penetran muy profundamente en la piel. Además de las precauciones específicas para los pacientes que padecen Lupus, recordemos las indicaciones generales que son aconsejables para todas las personas en general:

- Evitar los horarios entre las 10 y las 14 hs. pues la incidencia perpendicular de los rayos hace que atraviese sólo 35 Km. de Ozono. Cuanto más alejado se esté de ese horario, los rayos deberán pasar más oblicuos, siendo la distancia de filtrado, mayor.

-Tener en cuenta que el riesgo aumenta en la alta montaña porque la distancia Tierra-Sol es menor, como así también si hay nieve, arena, agua o pavimento, por sus reflejos.

- En los días seminublados hay que poner especial cuidado, ya que la "resolana" nos permite soportar por más tiempo y con menor incomodidad el calor irradiado, pero los temibles U.V traspasan la atmósfera nubosa.

Por DANIEL J. WALLACE M. D.(PUBLICADO EN NEWSLETTERI95 - BAY AREA Lupus FOUNDATION)Y COLABORACIÓN DEL DR RAÚL E. ALONSO (Bs. As./94)

Exito en la celebración de las I Jornadas Aragonesas de Lupus

2010-05-27T09:51:00.000+02:00

En la asociación estamos muy contentos y orgullosos del éxito que hemos tenido en las I Jornadas Aragonesas de Lupus.

Tuvimos el aforo (150 personas) casi completo y las ponencias fueron muy interesantes y amenas.

Desde Alada queremos agradecer la colaboración de los Drs. Tirso Ventura Faci y Cilia Peralta Ginés y a Lola Pamplona Neri (ATS/DUE de la unidad de enfermedades autoinmunes del Hospital Miguel Servet)

Y sobretodo dar las gracias por su inestimable ayuda al Dr. Luis Sáez, sin el cual estas jornadas hubieran sido mucho más complicadas de realizar.

I Jornadas Aragonesas de LUPUS

2010-05-16T20:00:00.000+02:00

El próximo día 19 de Mayo, a las 17 hs, organizamos las I Jornadas Aragonesas de Lupus.

Tendrán lugar en el salón "Muñoz y Fernández" del Hospital Universitario Miguel Servet

En ellas participan:

Dr. Luis Sáez Comet. UEAS, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Miguel Servet. "El lupus eritematoso y las enfermedades autoinmunes sistémicas"

Dra. Cilia Peralta Ginés, Servicio de Reumatología, Hospital Clínico Universitario. "Tratamiento actual y futuro del Lupus eritematoso"

Dr. Tirso Ventura Faci. Servicio de Psiquiatría, Hospital Universitario Miguel Servet."Transtornos psiquiátricos en el lupus eritematoso"

ATS/DUE lola Pamplona Neri. UEAS, Servicio de Medicina Interna, Hospital Universitario Miguel Servet. "Consulta de enfermería en Enfermedades Autoinmunes Sistémicas"

Pilar Gimeno Valdés. Afectada de Lupus y socia de ALADA (Asociación de Lupus de Aragón). " La visión del paciente con lupus"

10 de Mayo, Día Internacional del LUPUS (parte II)

2010-05-11T16:05:00.000+02:00

El día 10 de Mayo ha sido un día intenso. Ofrecimos información sobre nuestra enfermedad y la asociación ALADA en sendas mesas informativas situadas en el Hospital Miguel Servet

y en la Glorieta de Sasera (El Corte Inglés).

Fue una jornada de exitosa, pues aunque no se acercaron muchas personas a pedir información, las que sí lo hicieron eran enfermos de Lupus o tenían familiares afectados por la enfermedad. También nos pidieron información sobre las próximas JORNADAS ARAGONESAS DE LUPUS que se celebrarán el próximo 19 de Mayo.

También salimos en Aragón TV, donde hicieron una entrevista a nuestra querida Pilar Gimeno y al doctor especialista en Enfermedades Autoinmunes Luis Sáez Comet.

Día Internacional del Lupus

2010-04-29T19:14:00.000+02:00

El próximo día 10 de Mayo, lunes, la asociación celebrará el Día Internacional del Lupus.

Se van a sacar dos mesas informativas, una se ubicará en el hospital Miguel Servet de 9 de la mañana hasta las dos de la tarde. La segunda se situará en la glorieta Sasera (El Corte Inglés del Paseo Sagasta) y estará desde las 17.30 hasta las 20.30 horas.

Esperamos vuestra colaboración y vuestras visitas.

charla y demostración de Avéne

2010-02-09T10:35:00.000+01:00

El pasado 8 de Febrero, tuvo lugar en la sede de la asociación de Alada una charla con demostración incluida sobre técnicas y maneras de maquillarse para disimular las manchas en la piel que nos puede producir la enfermedad.

Fue muy amena e interesante. La charla concluyó con una demostración práctica de maquillaje.

Bienvenidos a ALADA

2009-10-05T22:26:00.000+02:00

¿Que tengo qué...?

Muchos nos hemos hecho esta pregunta cuando nuestro médico nos ha confirmado el diagnóstico: Lupus.

¿Qué es el Lupus?

El LES (Lupus Eritematoso Sistémico) es, hoy por hoy, una enfermedad incurable del sistema inmunitario, una condición por la cuál el mecanismo de defensa de nuestro organismo comienza a atacarse a sí mismo creando un exceso de anticuerpos en el torrente sanguíneo que causan inflamación y dañan las articulaciones, los músculos y otros órganos.

El lupus no es contagioso ni hereditario, pero de momento tampoco tiene cura, solo medicamentos paliativos como inmunosupresores, AINES (antiinflamatorios), anticoagulantes, esteroides como la prednisona.

Las posibles manifestaciones del LES son muy variadas, entre ellas los más comunes son:

Dolor en músculos y articulaciones

Eritemas permanentes en las mejillas

Problemas de riñón

Fatiga extrema y debilidad

Úlceras bucales o nasales

Riesgo de abortos espontáneos

Pérdida de pelo

Eritemas solares

Depresión

Síntomas gripales y/o sudoraciones nocturnas

Inflamación de los tejidos que recubren órganos internos con dolor abdominal o pectoral

Mala circulación sanguínea

Problemas hematológicos como la anemia

Ataques, enfermedad mental u otros problemas cerebrales

Dolores de cabeza, migrañas

Además me han diganosticado SAF

El SAF (síndrome antifosfolípido) es aproximadamente dos veces más frecuente en mujeres que en hombres. Generalmente se caracteriza por lo siguiente:Trombosis - coágulos de sangre en arterias o venas (especialmente en las piernas). Los coágulos en los vasos sanguíneos del sistema nervioso central (cerebro y médula espinal) pueden provocar accidentes cerebrovasculares.Trombocitopenia - bajo nivel de plaquetas (células importantes en la coagulación de la sangre).Abortos (especialmente pérdidas repetidas).Generalmente, el síndrome antifosfolípido es difícil de diagnosticar, sin embargo, análisis de sangre para detectar anticuerpos incluyendo el lupus y la anticardiolipina pueden ser útiles para determinar el diagnóstico.

¿Por qué se llama Lupus?

El término Lupus ("lobo" en latín) se atribuye al medico Rogerius del siglo XIII que lo utilizaba para describir las lesiones faciales que le recordaban a la mordedura del lobo. Aunque actualmente se ha adoptado como símbolo de esta
enfermedad la mariposa, por la forma peculiar que tienen las manchas de la cara

¿Qué ofrece ALADA?

ALADA es una asociación de ayuda mutua, integrada por afectados por la enfermedad de Lupus en Aragón y/o sus familiares

Nos encontramos en:

HONORIO GARCÍA CONDOY, 12 bajos
(acceso por plaza vecinal adyacente)

50007 ZARAGOZA

Sede Social: 976 37 90 24

Presidente: 618 143 405

Vicepresidente: 630 538 672

e-mail: asociaciondelupusdearagon@gmail.com

Todos los miércoles desde las 17.00 hasta las 19.00, estaremos algún miembro de la asociación en la sede por si desea informarse personalmente.

MIEMBRO DE LA FEDERACIÓN ESPAÑOLA DE LUPUS (FELUPUS)