La federación Española de Lupus, ha pedido al Gobierno central la creación de unidades de referencia para esta enfermedad, la discusión en el Consejo Interterritorial de la inclusión de la fotoprotección en la financiación y el reconocimiento del lupus como enfermedad crónica.
Blanca Rubio, presidenta de la federación, espera que la respuesta del Gobierno sea positiva, mientras que Nélida Gómez, vocal de I+D de la federación, recalcó la importancia de estas reivindicaciones ya que " si se reconoce la enfermedad como crónica, la situación de muchos enfermos puede cambiar a mejor", además recordó la necesidad de la creación de unidades de referencia, pues esta enfermedad requiere muchos especialistas "porque cualquier órgano se puede ver implicado, pero no siempre todos los médicos saben tratar esta enfermedad"
Asimismo, criticó "el agracio comparativo" que supone que en algunas comunidades autónomas sí se incluya a los fotoprotectores para estos enfermos, mientras que en otras tienen que pagarlos a "precios de cosméticos", algo que tienen que utilizar todos los días "aunque no haga sol"
Igualmente Gómez subrayó que la propuesta realizada en anteriores reuniones acerca de la modificación del artículo 19 del Código de Circulación, para que puedan colocar filtros solares en sus vehículos, "está muy avazanda" y creen "que a corto plazo se logrará"
